近日,湖南省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告,決定從2015年4月1日起,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)因企業(yè)名稱、住所或者生產(chǎn)地址變化,而同時(shí)申請多個(gè)第二類醫(yī)療器
械產(chǎn)品(含體外診斷試劑)注冊變更的,可以合并申請。合并申請時(shí),企業(yè)只需要遞交一份申請表和一套申報(bào)資料,這將為相關(guān)企業(yè)在產(chǎn)品注冊環(huán)節(jié)節(jié)省大量的時(shí)間
和精力。